2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. DNA/RNA Synthesis
  5. DNA/RNA Synthesis激动剂

DNA/RNA Synthesis激动剂

DNA/RNA Synthesis激动剂 (7):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-19620
    Branaplam Agonist 99.78%
    Branaplam (LMI070; NVS-SM1) 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂，对 SMN 的 EC50 为 20 nM。Branaplam 抑制 hERG，IC50 为 6.3 μM。Branaplam 在严重的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期。
  • HY-W009371
    D-Ribose 5-phosphate disodium

    D-核糖 5-磷酸二钠盐

    		Agonist 99.83%
    D-Ribose 5-phosphate disodium 是戊糖磷酸途径 (PPP) 氧化分支的中间产物，是 PPP 非氧化分支的最终产物。D-Ribose 5-phosphate disodium 用于核苷酸和核酸的合成。
  • HY-19620A
    Branaplam hydrochloride Agonist 99.42%
    Branaplam (LMI070; NVS-SM1) hydrochloride 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂，对 SMN 的 EC50 为 20 nM。Branaplam hydrochloride 抑制 hERG，IC50 为 6.3 μM。Branaplam hydrochloride 在严重的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期。
  • HY-111520
    NVS-SM2 Agonist 99.15%
    NVS-SM2 是一种有效的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 SMN2 剪接增强剂，对 SMN 的 EC50 为 2 nM。NVS-SM2 增强 U1-pre-mRNA 关联。NVS-SM2 促进外显子 7 包含并恢复正常存活运动神经元 (SMN) 蛋白的表达。NVS-SM2 可用于脊椎肌肉萎缩 (SMA) 的研究。
  • HY-W002339
    3-Hydroxy-2-methylpyridine

    3-羟基-2-甲基吡啶

    		Agonist ≥98.0%
    3-Hydroxy-2-methylpyridine 是从可可碱提取物中分离的，可用于嘧啶的合成。
  • HY-161470
    WS-384 Agonist
    WS-384 是一种具有口服活性的双 LSD1 和 DCN1-UBC12 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，IC50 值分别为 338.79 nM 和 14.81 nM。WS-384 具有抗癌活性，可以引起细胞周期阻滞、DNA损伤和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。WS-38 可以用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
  • HY-117846
    MLAF50 Agonist
    MLAF50 是一种有效的 REV1 UBM2-泛素 (REV1 UBM2-Ubiquitin) 相互作用抑制剂。MLAF50 可抑制 DNA 损伤诱导后 REV1 与 PCNA 的染色质共定位。
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